2,4-Дифлуороанилин
CAS367-25-9
Химични свойства: бледожълто маслено вещество.
Приложение: 2,4-Дифлуороанилинът е междинен продукт в органичния синтез. Във фармацевтиката се използва в синтеза на дифлуорофенилсалицилова киселина и полифлуородифенилова киселина. Дифлуорофенилсалициловата киселина е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) от групата на карбоксилната киселина с международно непатентно наименование (INN) Дифлунизал. Това ново производно на салициловата киселина, макар и да не съдържа ацетилната група на аспирина, съдържа дифлуорофенилова група, което води до по-малко антитромбоцитни странични ефекти, по-леки стомашно-чревни реакции и продължителност на действие от 8-12 часа. Може би е най-обещаващото лекарство на базата на салицилова киселина. Също така е важен междинен продукт в производството на пестициди.
Молекулна формула C6H5F2N,
молекулно тегло 129,11,
EINECS номер 206-687-5
Точка на топене -7,5 °C (осветено)
Точка на кипене 170 °C/753 mmHg (лит.)
Плътност 1,268 g/mL при 25 °C (осветена)
Индекс на пречупване n20/D 1.506 (осветление)
Точка на възпламеняване 145 °F
Метод на производство 1. Метод за редукция на 2,4-дифлуоронитробензен: Железен прах и воден разтвор на амониев хлорид се добавят в редукционен реактор, нагряват се до обратен хладник, след което се добавя на капки 2,4-дифлуоронитробензен. След като добавянето завърши, се нагрява до обратен хладник в продължение на 2 часа. След завършване на реакцията продуктът се дестилира с пара, разделя се по метода Chemicalbook и се суши с калциев хлорид, за да се получи квалифициран продукт с добив 87%. 2. Получава се от 1,2,4-трихлоробензен чрез нитриране, флуориране и редукционно дехлориране; или се получава от m-фенилендиамин чрез диазотиране, заместване, нитриране и редукция.
MIT-IVY ИНДЪСТРИ КО., ООД
Химически Промишленост Парк, 69 Guozhuang Road, Yunlong District, Xuzhou City,
Провинция Дзянсу, Китай 221100 ТЕЛ: 0086-15252035038 ФАКС: 0086-0516-83666375
WhatsApp:0086-15252035038 EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM purchase@mit-ivy.com
Време на публикуване: 24 декември 2025 г.





