2-Нафтолът, известен още като β-нафтол, ацетонафтол или 2-хидроксинафтален, представлява бели, лъскави люспи или бял прах. Плътността му е 1,28 g/cm3. Точката на топене е 123～124℃, точката на кипене е 285～286℃, а точката на възпламеняване е 161℃. Запалим е и цветът му потъмнява след продължително съхранение. Сублимира чрез нагряване, има остра миризма. Неразтворим във вода, разтворим в органични разтворители и алкални разтвори.

2. Приложение в производството на багрила и пигменти
Багрилата и пигментните междинни продукти са най-голямата област на потребление на 2-нафтол в моята страна. Важната причина е, че производството на багрилни междинни продукти е пренесено по целия свят, като например 2, 3 киселина, J киселина, гама киселина, R киселина, хромофенол AS. Това са важни междинни износни продукти на моята страна, а обемът на износа представлява повече от половината от общото вътрешно производство. В допълнение към синтеза на багрила и пигментни междинни продукти, 2-нафтолът може да се използва и като азо група за реакция с диазониеви съединения за получаване на багрила.

1, 2, 3 киселина
2,3 киселина, химично наименование: 2-хидрокси-3-нафтоена киселина. Методът на синтеза ѝ е: 2-нафтолът реагира с натриев хидроксид, дехидратира се под намалено налягане, за да се получи натриев 2-нафталат, след което реагира с CO2, за да се получат 2-нафтален фенол и 2,3-натриева сол. 2-нафтолът се отстранява и се подкислява, за да се получи 2,3-киселина. В момента методите за синтез включват главно твърдофазен метод и метод с разтворител, а настоящият метод с разтворител е основна тенденция в развитието.
Езерни пигменти с 2,3 киселини като свързващи компоненти. Методът на синтез на този вид пигменти е първо да се превърнат диазониевите компоненти в диазониеви соли, да се свържат с 2,3 киселини и след това да се използват соли на алкални и алкалоземни метали, за да се получат неразтворими езерни багрила. Основният цветен спектър на 2,3 киселинните езерни пигменти е червената светлина. Например: CI пигмент червен 57:1, CI пигмент червен 48:1 и т.н.
2,3 киселините се използват широко в синтеза на ледени багрила от нафтолова серия. В „Индекса на багрилата“ от 1992 г. са посочени 28 нафти, синтезирани с 2,3 киселини.
Нафтолът от серията AS са азо пигменти със свързващи компоненти. Методът на синтез на този тип пигмент е първо да се превърнат диазониевите компоненти в диазониеви соли и след това да се свържат с производни на нафтола от серията AS, например с ароматния пръстен на диазониевия компонент. Той съдържа само алкилни, халогенни, нитро, алкокси и други групи. След реакцията, общият нафтол от серията AS е свързващият компонент на азо пигмента. Ароматният пръстен на диазо компонента съдържа и сулфонова киселинна група. Свързва се с производни на нафтола от серията AS и след това се използват соли на алкални и алкалоземни метали, за да се превърнат в неразтворими езерни багрила.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. започва да произвежда 2,3-киселина през 80-те години на миналия век. След години на развитие, компанията се превръща в най-големия местен и международно признат производител на 2,3-киселина.

2. Тобиазова киселина
Химично наименование на тобианова киселина: 2-аминонафтален-1-сулфонова киселина. Методът на синтез е следният: 2-нафтолова сулфонация за получаване на 2-нафтолова-1-сулфонова киселина, амонизация за получаване на 2-нафтиламин-1-натриев сулфонат и киселинно утаяване за получаване на тобиева киселина. Сулфонираната тобиева киселина се сулфонира, за да се получи сулфонираната тобиева киселина (2-нафтиламин-1,5-дисулфонова киселина).
Тобиасовата киселина и нейните производни могат да се използват за производството на багрила като Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B и пигменти като Organic Violet Red.

3. J киселина
Химично наименование на J киселината: 2-амино-5-нафтол-7-сулфонова киселина. Методът на синтеза ѝ е: Тибиновата киселина се сулфонира при висока и ниска температура, хидролизира и се изолява в киселинна среда, за да се получи 2-нафтиламин-5,72 сулфонова киселина, след което се неутрализира, слива с алкали и подкислява, за да се получи J киселина. J киселината реагира, за да се получат производни на J киселината, като N-арил J киселина, бис J киселина и скарлатина.
J киселината и нейните производни могат да произвеждат различни киселинни или директни багрила, реактивни и реактивни багрила, като например: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB и др.

4. Г сол
Химично наименование на G солта: дикалиева сол на 2-нафтол-6,8-дисулфонова киселина. Методът на синтез е: 2-нафтол сулфониране и осоляване. G солта може също да се разтопи, алкално слее, неутрализира и осолява, за да се получи дихидрокси G сол.
G солта и нейните производни могат да се използват за получаване на междинни киселинни багрила, като например киселинно оранжево G, киселинно алено GR, слабо киселинно алено FG и др.

5. R сол
Химично наименование на R солта: динатриева сол на 2-нафтол-3,6-дисулфонова киселина. Методът на синтез е: сулфониране на 2-нафтол, изсоляване. G солта може също да се разтопи, алкално слее, неутрализира и изсоли, за да се получи дихидрокси R сол.
Могат да се произвеждат сол и производни на R: директно светло бързо синьо 2RLL, реактивно червено KN-5B, реактивно червено виолетово KN-2R и др.

6, 1,2,4 киселина
1,2,4 киселина, химично наименование: 1-амино-2-нафтол-4-сулфонова киселина. Методът на синтеза е: 2-нафтолът се разтваря в натриев хидроксид, нитрозира се с натриев нитрит и след това се смесва с излишък от натриев сулфит. След това се извършва реакция на подкиселяване и изолиране, за да се получи продуктът. 1,2,4 киселина се диазотира, за да се получи 1,2,4 киселинен оксид.
1,2,4 киселини и производни могат да се използват за: киселинен байц, черен T, киселинен байц, черен R и др.

7. Шевронна киселина
Химичното наименование на хевроевата киселина: 2-нафтол-6-сулфонова киселина, а методът на нейния синтез е: 2-нафтол сулфониране и осоляване.
Хевроевата киселина може да се използва за направата на киселинни багрила и хранително багрило „залез жълто“.

8, гама киселина
Химично наименование на гама киселината: 2-амино-8-нафтол-6-сулфонова киселина, методът на нейния синтез е: G сол може да се получи и чрез топене, алкално топене, неутрализация, амониране и киселинно утаяване.
Гама киселината може да се използва за получаване на директен черен LN, директен бързокафяв GF, директен бързопепелен GF и т.н.

9. Приложение като съединителна част
Методът за синтез на този вид пигмент е първо да се превърне диазониевият компонент в диазониева сол и да се свърже с β-нафтол. Например, ароматният пръстен на диазониевия компонент съдържа само алкил, халоген, нитро, алкокси и други групи. След реакцията се получава обикновеният β-нафтолов азопигмент. Например, ароматният пръстен на диазо компонента съдържа също сулфонова киселинна група, която се свързва с β-нафтол, а след това алкалните и алкалоземните метални соли могат да се използват за превръщането му в неразтворими езерни багрила.
β-нафтолови азо пигменти са предимно червени и оранжеви пигменти. Такива са CI пигмент червен 1,3,4,6 и CI пигмент оранжев 2,5. Основният цветен спектър на β-нафтоловия пигмент е жълто-светлочервен или синьо-червен, като включва главно CI пигмент червен 49, CI пигмент оранжев 17 и др.

3. Приложение в парфюмерийната индустрия
Етерите на 2-нафтола имат аромат на портокалов цвят и цвят от рожков, с по-мек аромат, и могат да се използват като фиксатор за сапун, тоалетна вода и други есенции, както и за някои подправки. Освен това, те имат по-висока точка на кипене и по-ниска летливост, така че ефектът на запазване на аромата е по-добър.
Етерите на 2-нафтола, включително метилов етер, етилов етер, бутилов етер и бензилов етер, могат да бъдат получени чрез реакцията на 2-нафтол и съответните алкохоли под действието на киселинни катализатори или 2-нафтол и съответните сулфатни естери, или получени чрез реакцията на халогенирани въглеводороди.

4. Приложение в медицината
2-Нафтолът също има широк спектър от приложения във фармацевтичната индустрия и може да се използва като суровина за следните лекарства или междинни продукти.
1. Напроксен
Напроксенът е антипиретично, аналгетично и противовъзпалително лекарство.
Методът за синтез на напроксен е следният: 2-нафтолът се метилира и ацетилира, за да се получи 2-метокси-6-нафтофенон. 2-метокси-6-нафтален етилкетонът се бромира, кетализира, пренарежда, хидролизира и подкислява, за да се получи напроксен.

2. Нафтол каприлат
Нафтол октаноатът може да се използва като реагент за бързо откриване на салмонела. Методът на синтез на нафтол октаноат се получава чрез реакцията на октаноил хлорид и 2-нафтол.

3. Памоева киселина
Памоевата киселина е вид фармацевтичен междинен продукт, използван за приготвяне на такива продукти, като трипторелин памоат, пирантел памоат, октотел памоат и други.
Методът за синтез на памоева киселина е следният: 2-нафтолът приготвя 2,3 киселина, 2,3 киселината и формалдехидът реагират под катализатора на киселината, за да кондензират памоева киселина, за да се получи памоева киселина.
Пето, селскостопански приложения
2-Нафтолът може да се използва и в селското стопанство за производството на хербицид напроламин, регулатор на растежа на растенията 2-нафтоксиоцетна киселина и т.н.

1. Напротамин
Химичното наименование на напроламина: 2-(2-нафтилокси) пропионил пропиламин, който е първият разработен хербицид от типа на растителни хормони, съдържащ нафтилокси. Той има следните предимства: добър ефект на плевене, широк спектър на действие, безопасност за хора, добитък и водни животни и дълъг период на валидност. В момента се използва широко в Япония, Южна Корея, Тайван, Югоизточна Азия и други страни и региони.
Методът за синтез на нафтиламин е: α-хлорпропионилхлоридът реагира с анилин, за да образува α-хлорпропиониланилид, който след това се получава чрез кондензация с 2-нафтол.

2. 2-Нафтоксиоцетна киселина
2-Нафтоксиоцетната киселина е нов вид регулатор на растежа на растенията, който има функции за предотвратяване на окапването на цветовете и плодовете, увеличаване на добива, подобряване на качеството и преждевременно узряване. Използва се главно за регулиране на растежа на ананас, ябълка, домат и други растения и увеличаване на добива.
Методът за синтез на 2-нафтоксиоцетна киселина е: халогенирана оцетна киселина и 2-нафтол се кондензират при алкални условия и след това се получават чрез подкисляване.

6. Приложение в полимерната индустрия

1, 2, 6 киселина

2,6-киселина, химично наименование: 2-хидрокси-6-нафтоена киселина. Методът на синтеза ѝ е: 2-нафтолът реагира с калиев хидроксид, дехидратира се под намалено налягане, за да се получи калиев 2-нафтол, след което реагира с CO2, за да се получи 2-нафтален фенол и калиева сол на 2,6-киселина. 2-нафтолът се отстранява и се подкислява, за да се получи 2,6-киселина. В момента методите за синтез включват главно твърдофазен метод и метод с разтворител, а настоящият метод с разтворител е основна тенденция в развитието.
2,6-киселина е важен органичен междинен продукт за инженерни пластмаси, органични пигменти, течнокристални материали и медицина, особено като мономер за температурно устойчиви синтетични материали. Високотемпературните полимери, произведени с 2,6-киселина като суровина, се използват широко в индустрията за течнокристални материали.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. е разработила полимерна 2,6 киселина, базирана на технологията на 2,3 киселината, и производството ѝ постепенно се е разширило. В момента 2,6 киселината се е превърнала в един от основните продукти на компанията.

2. 2-Нафтилтиол

2-Нафтилтиолът може да се използва като пластификатор при дъвчене на каучук в отворена мелница, което може да подобри ефекта на дъвчене, да съкрати времето за дъвчене, да спести електроенергия, да намали еластичното възстановяване и да намали свиването на каучука. Може да се използва и като активатор на пресичаща се регенерация и антиоксидант.
Методът за синтез на 2-нафтилтиол е следният: 2-нафтолът реагира с диметиламинотиоформил хлорид, след което се нагрява и се получава чрез киселинна хидролиза.

3. Каучуков антиоксидант

3.1 Средство против стареене D
Антиейдж агент D, известен също като агент против стареене D, химично наименование: N-фенил-2-нафтиламин. Универсален антиоксидант за естествен каучук и синтетичен каучук, използван в производството на промишлени продукти като гуми, ленти и гумени обувки.
Методът за синтез на антиоксидант D е: амонолиза под налягане на 2-нафтол за получаване на 2-нафтиламин, който след това се получава чрез кондензация с халогениран бензен.

3.2. Средство против стареене DNP
Агент против стареене DNP, химично наименование: N,N-(β-нафтил) p-фенилендиамин, е агент против стареене от типа на прекъсване на веригата и метален комплексообразуващ агент. Използва се главно като агент против стареене за найлон и найлонови корди за гуми, изолационни гуми за проводници и кабели, които са в контакт с медни жила, и други каучукови изделия.
Методът за синтез на агента против стареене DNP е: p-фенилендиамин и 2-нафтол, нагряваща и свиваща маса

4. Фенолна и епоксидна смола
Фенолните и епоксидните смоли са често използвани инженерни материали в индустрията. Проучванията показват, че фенолните и епоксидните смоли, получени чрез заместване или частично заместване на фенола с 2-нафтол, имат по-висока топлоустойчивост и водоустойчивост.