2-Нафтолът, известен още като β-нафтол, ацетонафтол или 2-хидроксинафталин, е бели лъскави люспи или бял прах. Плътността е 1,28g/cm3. Точката на топене е 123 ~ 124 ℃, точката на кипене е 285 ~ 286 ℃, а точката на възпламеняване е 161 ℃. Той е запалим и цветът ще стане по-тъмен след дългосрочно съхранение. Сублимация чрез нагряване, остра миризма. Неразтворим във вода, разтворим в органични разтворители и алкални разтвори.

2. Приложение в производството на багрила и пигменти
Багрилата и пигментните междинни продукти са най-голямата област на потребление на 2-нафтол в моята страна. Важната причина е, че производството на багрилни междинни продукти е прехвърлено в световен мащаб, като 2, 3 киселина, J киселина, гама киселина, R киселина, хромофенол AS Това са важните междинни експортни продукти на моята страна и обемът на износа възлиза на повече от половината от общото вътрешно производство. В допълнение към синтеза на багрила и пигментни междинни продукти, 2-нафтолът може също да се използва като азо част за реакция с диазониеви съединения за получаване на багрила

1, 2, 3 киселина
Химично наименование на 2,3 киселина: 2-хидрокси-3-нафтоена киселина, нейният метод на синтез е: 2-нафтолът реагира с натриев хидроксид, дехидратиран при понижено налягане, за да се получи натриев 2-нафтолат, и след това реагира с CO2, за да се получи 2-нафталин Фенол и 2,3 натриева сол, отстранете 2-нафтола и подкиселете до получаване на 2,3 киселина. Понастоящем неговите методи за синтез включват главно метод на твърда фаза и метод на разтворител, а настоящият метод на разтворителя е основна тенденция в развитието.
Lake пигменти с 2,3 киселини като свързващи компоненти. Методът на синтез на този тип пигменти е първо да се направят диазониеви компоненти в диазониеви соли, да се свържат с 2,3 киселини и след това да се използват соли на алкални метали и алкалоземни метали за комбиниране. Той се превръща в неразтворими езерни багрила. Основният цветови спектър на пигмента 2,3 acid lake е червена светлина. Като например: CI пигментно червено 57:1, CI пигментно червено 48:1 и т.н.
2,3 киселините се използват широко в синтеза на ледени багрила от серия нафтол. В „Индекса на багрилата“ от 1992 г. има 28 нафти, синтезирани с 2,3 киселини.
Серията Naphthol AS са азо пигменти със свързващи компоненти. Методът за синтез на този тип пигмент е първо да се направят диазониеви компоненти в диазониеви соли и да се свържат с нафтолови производни от серията AS, като например върху ароматния пръстен на диазониевия компонент. Съдържа само алкил, халоген, нитро, алкокси и други групи, а след реакцията обикновената серия нафтол AS е свързващият компонент на азо пигмента, като ароматния пръстен на диазо компонента също съдържа група на сулфонова киселина, свързваща се с Производни от серията на нафтол AS и след това използване на соли на алкални и алкалоземни метали за превръщането им в неразтворими езерни багрила.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. започва да произвежда 2,3 киселина през 80-те години. След години на развитие, той се превърна в най-големия местен и международно известен производител на 2,3 киселина.

2. Тобиас киселина
Химично наименование на тобиасовата киселина: 2-аминонафтален-1-сулфонова киселина. Методът на синтез е както следва: 2-нафтол сулфониране за получаване на 2-нафтол-1-сулфонова киселина, амоняк за получаване на 2-нафтиламин-1-натриев сулфонат и киселинно утаяване за получаване на тобинова киселина. Сулфонираната тобинова киселина се сулфонира, за да се получи сулфонираната тобинова киселина (2-нафтиламин-1,5-дисулфонова киселина).
Тобиасовата киселина и нейните производни могат да се използват за производство на багрила като Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B и пигменти като Organic Violet Red

3. J киселина
Химично наименование на J киселината: 2-амино-5-нафтол-7-сулфонова киселина, нейният метод на синтез е: тубиновата киселина се сулфонира при висока и ниска температура, хидролизира се и се осолява в кисела среда, за да се получи 2-нафтиламин-5,72 Сулфонова киселина, след това неутрализация, алкален синтез, подкисляване до получаване на J киселина. J киселината реагира, за да се получат производни на J киселина като N-арил J киселина, бис J киселина и червена киселина.
J киселина и нейните производни могат да произвеждат различни киселинни или директни багрила, реактивни и реактивни багрила, като например: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB и др.

4. G сол
Химично наименование на G сол: дикалиева сол на 2-нафтол-6,8-дисулфонова киселина. Неговият метод на синтез е: 2-нафтол сулфониране и изсоляване. G солта може също да бъде разтопена, алкално разтопена, неутрализирана и осолена, за да се получи дихидрокси G сол.
G сол и нейните производни могат да се използват за получаване на междинни киселинни багрила, като киселинно оранжево G, киселинно алено GR, слабо киселинно червено FG и др.

5. R сол
Химично наименование на R сол: динатриева сол на 2-нафтол-3,6-дисулфонова киселина, нейният метод на синтез е: 2-нафтол сулфониране, изсоляване. G солта може също да бъде разтопена, алкално слята, неутрализирана и осолена, за да се получи дихидрокси R сол.
R сол и производни могат да бъдат произведени: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R и др.

6, 1,2,4 киселина
Химично наименование на 1,2,4 киселина: 1-амино-2-нафтол-4-сулфонова киселина, нейният метод на синтез е: 2-нафтолът се разтваря в натриев хидроксид, нитрозира се с натриев нитрит и след това се смесва с излишък от натриев сулфит Реакция, и накрая подкисляване и изолиране за получаване на продукта. 1,2,4 киселинно диазотиране за получаване на 1,2,4 киселинно оксидно тяло.
1,2,4 киселини и производни могат да се използват за: киселинно стъргащо черно T, киселинно стъргащо черно R и др.

7. Шевронова киселина
Химичното наименование на Chevroic киселина: 2-нафтол-6-сулфонова киселина и нейният метод на синтез е: 2-нафтол сулфониране и изсоляване.
Chevroic киселина може да се използва за получаване на киселинни багрила и боя за храна Sunset Yellow.

8, гама киселина
Химично наименование на гама киселина: 2-амино-8-нафтол-6-сулфонова киселина, нейният метод на синтез е: G сол може да се получи и чрез топене, алкално топене, неутрализация, амонизиране и киселинно утаяване.
Гама киселина може да се използва за получаване на директен черен LN, директен бърз тен GF, директен бърз пепел GF и т.н.

9. Приложение като съединителна част
Методът за синтез на този вид пигмент е първо да се направи диазониевият компонент в диазониева сол и да се свърже с β-нафтол. Например, ароматният пръстен на диазониевия компонент съдържа само алкилови, халогенни, нитро, алкокси и други групи. След реакцията се получава обикновеният β-нафтол азо пигмент. Например, ароматният пръстен на диазокомпонента също съдържа група на сулфонова киселина, която е свързана с β-нафтол, и след това солите на алкални метали и алкалоземни метали могат да бъдат използвани за превръщането му в неразтворими езерни багрила.
β-нафтол азо пигментите са главно червени и оранжеви пигменти. Като CI Pigment Red 1,3,4,6 и CI Pigment Orange 2,5. Основният цветови спектър на β-нафтолов езерен пигмент е жълто светлочервено или синьочервено, включващ главно CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 и др.

3. Приложение в парфюмерийната индустрия
Етерите на 2-нафтол имат аромат на портокалов цвят и цвят на рожков, с по-мек аромат и могат да се използват като фиксатор за сапун, тоалетна вода и други есенции и някои подправки. Освен това те имат по-висока точка на кипене и по-ниска летливост, така че ефектът на запазване на аромата е по-добър.
Етерите на 2-нафтол, включително метилов етер, етилов етер, бутилов етер и бензилов етер, могат да бъдат получени чрез реакция на 2-нафтол и съответните алкохоли под действието на киселинни катализатори или 2-нафтол и съответните сулфатни естери или производни от реакцията на халогенирани въглеводороди.

4. Приложение в медицината
2-Нафтолът също има широк спектър от приложения във фармацевтичната индустрия и може да се използва като суровина за следните лекарства или междинни продукти.
1. Напроксен
Напроксен е антипиретик, аналгетик и противовъзпалително лекарство.
Методът за синтез на напроксен е както следва: 2-нафтолът се метилира и ацетилира, за да се получи 2-метокси-6-нафтофенон. 2-Метокси-6-нафтален етил кетон се бромира, кетализира, пренарежда, хидролизира и подкислява, за да се получи напроксен.

2. Нафтол каприлат
Нафтол октаноатът може да се използва като реагент за бързо откриване на Salmonella. Методът за синтез на нафтол октаноат се получава чрез реакция на октаноил хлорид и 2-нафтол.

3. Памоева киселина
Памовата киселина е вид фармацевтичен междинен продукт, използван за приготвяне на трипторелин памоат, пирантел памоат, октотел памоат и т.н.
Методът за синтез на памоева киселина е както следва: 2-нафтолът приготвя 2,3 киселина, 2,3 киселина и формалдехид реагират при катализа на киселина за кондензиране на памоева киселина за получаване на памоева киселина.
Пет, селскостопански приложения
2-Нафтолът може също да се използва в селското стопанство за производство на хербицид напроламин, регулатор на растежа на растенията 2-нафтоксиоцетна киселина и т.н.

1. Напротамин
Химично наименование на напроламин: 2-(2-нафтилокси) пропионил пропиламин, който е първият разработен хербицид от растителен хормонален тип, съдържащ нафтилокси. Има следните предимства: добър плевен ефект, широк спектър на унищожаване на плевелите, безопасност за хора, добитък и водни животни и дълъг срок на годност. В момента той е широко използван в Япония, Южна Корея, Тайван, Югоизточна Азия и други страни и региони.
Методът за синтез на нафтиламин е: α-хлоропропионилхлоридът реагира с анилин, за да образува α-хлоропропиониланилид, който след това се получава чрез кондензация с 2-нафтол.

2. 2-Нафтоксиоцетна киселина
2-Нафтоксиоцетната киселина е нов тип регулатор на растежа на растенията, който има функциите да предотвратява падането на цветовете и плодовете, да увеличава добива, да подобрява качеството и преждевременната зрялост. Използва се главно за регулиране на растежа на ананаси, ябълки, домати и други растения и увеличаване на добива.
Методът за синтез на 2-нафтоксиоцетна киселина е: халогенирана оцетна киселина и 2-нафтол се кондензират при алкални условия и след това се получават чрез подкисляване.

6. Приложение в производството на полимерни материали

1, 2, 6 киселина

Химично наименование на 2,6 киселина: 2-хидрокси-6-нафтоена киселина, нейният метод на синтез е: 2-нафтолът реагира с калиев хидроксид, дехидратиран при понижено налягане, за да се получи калиев 2-нафтоил, и след това реагира с CO2, за да се получи 2-нафталин Фенол и 2,6 кисела калиева сол, отстранете 2-нафтола и подкиселете до получаване на 2,6 киселина. Понастоящем неговите методи за синтез включват главно метод на твърда фаза и метод на разтворител, а настоящият метод на разтворителя е основна тенденция в развитието.
2,6 киселината е важен органичен междинен продукт за инженерни пластмаси, органични пигменти, материали с течни кристали и медицина, особено като мономер за устойчиви на температура синтетични материали. Устойчивите на висока температура полимери, произведени с 2,6 киселина като суровини, се използват широко в производството на материали с течни кристали.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. е разработила полимерна киселина 2,6, базирана на технологията на 2,3 киселина, и нейното производство постепенно се разширява. В момента 2,6 киселина се превърна в един от основните продукти на компанията.

2. 2-Нафтилтиол

2-Нафтилтиолът може да се използва като пластификатор при дъвчене на каучук в отворена мелница, което може да подобри ефекта от дъвченето, да съкрати времето за дъвчене, да спести електроенергия, да намали еластичното възстановяване и да намали свиването на каучука. Може да се използва и като пресичащ се регенерационен активатор и антиоксидант.
Методът за синтез на 2-нафтилтиол е както следва: 2-нафтолът реагира с диметиламинотиоформил хлорид, след това се нагрява и се получава чрез киселинна хидролиза.

3. Гумен антиоксидант

3.1 Средство против стареене D
Агент против стареене D, известен също като агент против стареене D, химическо наименование: N-фенил-2-нафтиламин. Антиоксидант с общо предназначение за естествен и синтетичен каучук, използван в производството на индустриални продукти като гуми, ленти и гумени обувки.
Методът за синтез на антиоксидант D е: 2-нафтолова амонолиза под налягане за получаване на 2-нафтиламин, който след това се получава чрез кондензация с халогениран бензен.

3.2. Средство против стареене DNP
Агентът против стареене DNP, химическо наименование: N, N-(β-нафтил) р-фенилендиамин, е агент против стареене, прекъсващ веригата, и агент, образуващ метални комплекси. Използва се главно като средство против стареене за найлон и найлонови корди за гуми, гуми за изолация на проводници и кабели, които контактуват с медни сърцевини и други каучукови продукти.
Методът на синтез на агента против стареене DNP е: p-фенилендиамин и 2-нафтол нагряване и свиваща се маса

4. Фенолна и епоксидна смола
Фенолните и епоксидните смоли са често използвани инженерни материали в индустрията. Проучванията показват, че фенолните и епоксидните смоли, получени чрез заместване или частично заместване на фенол с 2-нафтол, имат по-висока топлоустойчивост и водоустойчивост.