2-Нафтолът, известен също като β-нафтол, ацетонафтол или 2-хидроксинафталин, е бели лъскави люспи или бял прах.Плътността е 1,28g/cm3.Точката на топене е 123 ~ 124 ℃, точката на кипене е 285 ~ 286 ℃, а точката на възпламеняване е 161 ℃.Той е запалим и цветът ще стане по-тъмен след дългосрочно съхранение.Сублимация чрез нагряване, остра миризма.Неразтворим във вода, разтворим в органични разтворители и алкални разтвори.

2. Приложение в производството на багрила и пигменти
Багрилата и пигментните междинни продукти са най-голямата област на потребление на 2-нафтол в моята страна.Важната причина е, че производството на багрилни междинни продукти е прехвърлено в световен мащаб, като 2, 3 киселина, J киселина, гама киселина, R киселина, хромофенол AS Това са важните междинни експортни продукти на моята страна и обемът на износа възлиза на повече от половината от общото вътрешно производство.В допълнение към синтеза на багрила и пигментни междинни продукти, 2-нафтолът може също да се използва като азо част за реакция с диазониеви съединения за получаване на багрила

1, 2, 3 киселина
Химично наименование на 2,3 киселина: 2-хидрокси-3-нафтоена киселина, нейният метод на синтез е: 2-нафтолът реагира с натриев хидроксид, дехидратиран при понижено налягане, за да се получи натриев 2-нафтолат, и след това реагира с CO2, за да се получи 2-нафталин Фенол и 2,3 натриева сол, отстранете 2-нафтола и подкиселете до получаване на 2,3 киселина.Понастоящем неговите методи за синтез включват главно метод на твърда фаза и метод на разтворител, а настоящият метод на разтворителя е основна тенденция в развитието.
Lake пигменти с 2,3 киселини като свързващи компоненти.Методът на синтез на този тип пигменти е първо да се направят диазониеви компоненти в диазониеви соли, да се свържат с 2,3 киселини и след това да се използват соли на алкални метали и алкалоземни метали за комбиниране. Той се превръща в неразтворими езерни багрила.Основният цветови спектър на пигмента 2,3 acid lake е червена светлина.Като например: CI пигментно червено 57:1, CI пигментно червено 48:1 и т.н.
2,3 киселините се използват широко в синтеза на ледени багрила от серия нафтол.В „Индекса на багрилата“ от 1992 г. има 28 нафти, синтезирани с 2,3 киселини.
Серията Naphthol AS са азо пигменти със свързващи компоненти.Методът за синтез на този тип пигмент е първо да се направят диазониеви компоненти в диазониеви соли и да се свържат с нафтолови производни от серията AS, като например върху ароматния пръстен на диазониевия компонент.Съдържа само алкил, халоген, нитро, алкокси и други групи, а след реакцията обикновената серия нафтол AS е свързващият компонент на азо пигмента, като ароматния пръстен на диазо компонента също съдържа група на сулфонова киселина, свързваща се с Производни от серията на нафтол AS и след това използване на соли на алкални и алкалоземни метали за превръщането им в неразтворими езерни багрила.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. започва да произвежда 2,3 киселина през 80-те години.След години на развитие, той се превърна в най-големия местен и международно известен производител на 2,3 киселина.

2. Тобиас киселина
Химично наименование на тобиасовата киселина: 2-аминонафтален-1-сулфонова киселина.Методът на синтез е както следва: 2-нафтол сулфониране за получаване на 2-нафтол-1-сулфонова киселина, амоняк за получаване на 2-нафтиламин-1-натриев сулфонат и киселинно утаяване за получаване на тобинова киселина.Сулфонираната тобинова киселина се сулфонира, за да се получи сулфонираната тобинова киселина (2-нафтиламин-1,5-дисулфонова киселина).
Тобиасовата киселина и нейните производни могат да се използват за производство на багрила като Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B и пигменти като Organic Violet Red

3. J киселина
Химично наименование на J киселина: 2-амино-5-нафтол-7-сулфонова киселина, нейният метод на синтез е: тубиновата киселина се сулфонира при висока и ниска температура, хидролизира се и се осолява в кисела среда, за да се получи 2-нафтиламин-5,72 Сулфонова киселина, след това неутрализация, алкално сливане, подкисляване до получаване на J киселина.J киселината реагира, за да се получат производни на J киселина като N-арил J киселина, бис J киселина и червена киселина.
J киселина и нейните производни могат да произвеждат различни киселинни или директни багрила, реактивни и реактивни багрила, като: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB и др.

4. G сол
Химично наименование на G сол: дикалиева сол на 2-нафтол-6,8-дисулфонова киселина.Неговият метод на синтез е: 2-нафтол сулфониране и изсоляване.G солта може също да бъде разтопена, алкално слята, неутрализирана и осолена, за да се получи дихидрокси G сол.
G сол и нейните производни могат да се използват за получаване на междинни киселинни багрила, като киселинно оранжево G, киселинно алено GR, слабо киселинно червено FG и др.

5. R сол
Химично наименование на R сол: динатриева сол на 2-нафтол-3,6-дисулфонова киселина, нейният метод на синтез е: 2-нафтол сулфониране, изсоляване.G солта може също да бъде разтопена, алкално слята, неутрализирана и осолена, за да се получи дихидрокси R сол.
R сол и производни могат да бъдат произведени: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R и др.

6, 1,2,4 киселина
Химично наименование на 1,2,4 киселина: 1-амино-2-нафтол-4-сулфонова киселина, нейният метод на синтез е: 2-нафтолът се разтваря в натриев хидроксид, нитрозира се с натриев нитрит и след това се смесва с излишък от натриев сулфит Реакция, и накрая подкисляване и изолиране за получаване на продукта.1,2,4 киселинно диазотиране за получаване на 1,2,4 киселинно оксидно тяло.
1,2,4 киселини и производни могат да се използват за: киселинно стъргащо черно T, киселинно стъргащо черно R и др.

7. Шевронова киселина
Химичното наименование на Chevroic киселина: 2-нафтол-6-сулфонова киселина и нейният метод на синтез е: 2-нафтол сулфониране и изсоляване.
Chevroic киселина може да се използва за получаване на киселинни багрила и боя за храна Sunset Yellow.

8, гама киселина
Химично наименование на гама киселина: 2-амино-8-нафтол-6-сулфонова киселина, нейният метод на синтез е: G сол може да се получи и чрез топене, алкално топене, неутрализация, амонизиране и киселинно утаяване.
Гама киселина може да се използва за получаване на директен черен LN, директен бърз тен GF, директен бърз пепел GF и т.н.

9. Приложение като съединителна част
Методът за синтез на този вид пигмент е първо да се направи диазониевият компонент в диазониева сол и да се свърже с β-нафтол.Например, ароматният пръстен на диазониевия компонент съдържа само алкилови, халогенни, нитро, алкокси и други групи.След реакцията се получава обикновеният β-нафтол азо пигмент.Например, ароматният пръстен на диазокомпонента също съдържа група на сулфонова киселина, която е свързана с β-нафтол, и след това солите на алкални метали и алкалоземни метали могат да бъдат използвани за превръщането му в неразтворими езерни багрила.
β-нафтол азо пигментите са главно червени и оранжеви пигменти.Като CI Pigment Red 1,3,4,6 и CI Pigment Orange 2,5.Основният цветови спектър на β-нафтолов езерен пигмент е жълто светлочервено или синьочервено, включващ главно CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 и др.

3. Приложение в парфюмерийната индустрия
Етерите на 2-нафтол имат аромат на портокалов цвят и цвят на рожков, с по-мек аромат и могат да се използват като фиксатор за сапун, тоалетна вода и други есенции и някои подправки.Освен това те имат по-висока точка на кипене и по-ниска летливост, така че ефектът от запазване на аромата е по-добър.
Етерите на 2-нафтола, включително метилов етер, етилов етер, бутилов етер и бензилов етер, могат да бъдат получени чрез реакция на 2-нафтол и съответните алкохоли под действието на киселинни катализатори или 2-нафтол и съответните сулфатни естери или производни от реакцията на халогенирани въглеводороди.

4. Приложение в медицината
2-Нафтолът също има широк спектър от приложения във фармацевтичната индустрия и може да се използва като суровина за следните лекарства или междинни продукти.
1. Напроксен
Напроксен е антипиретик, аналгетик и противовъзпалително лекарство.
Методът за синтез на напроксен е както следва: 2-нафтолът се метилира и ацетилира, за да се получи 2-метокси-6-нафтофенон.2-Метокси-6-нафтален етил кетон се бромира, кетализира, пренарежда, хидролизира и подкислява, за да се получи напроксен.

2. Нафтол каприлат
Нафтол октаноатът може да се използва като реагент за бързо откриване на Salmonella.Методът за синтез на нафтол октаноат се получава чрез реакция на октаноил хлорид и 2-нафтол.

3. Памоева киселина
Памовата киселина е вид фармацевтичен междинен продукт, използван за приготвяне на трипторелин памоат, пирантел памоат, октотел памоат и т.н.
Методът за синтез на памоева киселина е както следва: 2-нафтолът приготвя 2,3 киселина, 2,3 киселина и формалдехид реагират при катализа на киселина за кондензиране на памоева киселина за получаване на памоева киселина.
Пет, селскостопански приложения
2-Нафтолът може също да се използва в селското стопанство за производство на хербицид напроламин, регулатор на растежа на растенията 2-нафтоксиоцетна киселина и т.н.

1. Напротамин
Химично наименование на напроламин: 2-(2-нафтилокси) пропионил пропиламин, който е първият разработен хербицид от растителен хормонален тип, съдържащ нафтилокси.Има следните предимства: добър плевен ефект, широк спектър на унищожаване на плевелите, безопасност за хора, добитък и водни животни и дълъг срок на годност.В момента той е широко използван в Япония, Южна Корея, Тайван, Югоизточна Азия и други страни и региони.
Методът за синтез на нафтиламин е: α-хлоропропионилхлоридът реагира с анилин, за да образува α-хлоропропиониланилид, който след това се получава чрез кондензация с 2-нафтол.

2. 2-Нафтоксиоцетна киселина
2-Нафтоксиоцетната киселина е нов тип регулатор на растежа на растенията, който има функциите да предотвратява падането на цветя и плодове, да увеличава добива, да подобрява качеството и преждевременната зрялост.Използва се главно за регулиране на растежа на ананаси, ябълки, домати и други растения и увеличаване на добива.
Методът за синтез на 2-нафтоксиоцетна киселина е: халогенирана оцетна киселина и 2-нафтол се кондензират при алкални условия и след това се получават чрез подкисляване.

6. Приложение в производството на полимерни материали

1, 2, 6 киселина

Химично наименование на 2,6 киселина: 2-хидрокси-6-нафтоена киселина, нейният метод на синтез е: 2-нафтолът реагира с калиев хидроксид, дехидратиран при понижено налягане, за да се получи калиев 2-нафтоил, и след това реагира с CO2, за да се получи 2-нафталин Фенол и 2,6 кисела калиева сол, отстранете 2-нафтола и подкиселете до получаване на 2,6 киселина.Понастоящем неговите методи за синтез включват главно метод на твърда фаза и метод на разтворител, а настоящият метод на разтворителя е основна тенденция в развитието.
2,6 киселината е важен органичен междинен продукт за инженерни пластмаси, органични пигменти, материали с течни кристали и медицина, особено като мономер за устойчиви на температура синтетични материали.Устойчивите на висока температура полимери, произведени с 2,6 киселина като суровини, се използват широко в производството на материали с течни кристали.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. е разработила полимерна киселина 2,6, базирана на технологията на 2,3 киселина, и нейното производство постепенно се разширява.В момента 2,6 киселина се превърна в един от основните продукти на компанията.

2. 2-Нафтилтиол

2-Нафтилтиолът може да се използва като пластификатор при дъвчене на каучук в отворена мелница, което може да подобри ефекта от дъвченето, да съкрати времето за дъвчене, да спести електроенергия, да намали еластичното възстановяване и да намали свиването на каучука.Може да се използва и като пресичащ се регенерационен активатор и антиоксидант.
Методът за синтез на 2-нафтилтиол е както следва: 2-нафтолът реагира с диметиламинотиоформил хлорид, след това се нагрява и се получава чрез киселинна хидролиза.

3. Гумен антиоксидант

3.1 Средство против стареене D
Агент против стареене D, известен също като агент против стареене D, химическо наименование: N-фенил-2-нафтиламин.Антиоксидант с общо предназначение за естествен и синтетичен каучук, използван в производството на индустриални продукти като гуми, ленти и гумени обувки.
Методът за синтез на антиоксидант D е: 2-нафтолова амонолиза под налягане за получаване на 2-нафтиламин, който след това се получава чрез кондензация с халогениран бензен.

3.2.Средство против стареене DNP
Агентът против стареене DNP, химическо наименование: N, N-(β-нафтил) р-фенилендиамин, е агент против стареене, прекъсващ веригата, и агент, образуващ метални комплекси.Използва се главно като средство против стареене за найлон и найлонови корди за гуми, гуми за изолация на проводници и кабели, които контактуват с медни сърцевини и други каучукови продукти.
Методът на синтез на агента против стареене DNP е: p-фенилендиамин и 2-нафтол нагряване и свиваща се маса

4. Фенолна и епоксидна смола
Фенолните и епоксидните смоли са често използвани инженерни материали в индустрията.Проучванията показват, че фенолните и епоксидните смоли, получени чрез заместване или частично заместване на фенол с 2-нафтол, имат по-висока топлоустойчивост и водоустойчивост.