1,3-Дихлоробензенът е безцветна течност с остра миризма. Неразтворим във вода, разтворим в алкохол и етер. Токсичен за човешкото тяло, дразни очите и кожата. Той е запалим и може да претърпи реакции на хлориране, нитриране, сулфониране и хидролиза. Реагира бурно с алуминия и се използва в органичния синтез.

1. Свойства: безцветна течност с остра миризма.
2. Точка на топене (℃): -24.8
3. Точка на кипене (℃): 173
4. Относителна плътност (вода = 1): 1,29
5. Относителна плътност на парите (въздух=1): 5,08
6. Налягане на наситените пари (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Топлина на изгаряне (kJ/mol): -2952.9
8. Критична температура (℃): 415.3
9. Критично налягане (MPa): 4.86
10. Коефициент на разпределение октанол/вода: 3,53
11. Точка на запалване (℃): 72
12. Температура на запалване (℃): 647
13. Горна граница на експлозия (%): 7,8
14. Долна граница на експлозия (%): 1.8
15. Разтворимост: неразтворим във вода, разтворим в етанол и етер и лесно разтворим в ацетон.
16. Вискозитет (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Точка на запалване (ºC): 648
18. Топлина на изпарение (KJ/mol, bp): 38,64
19. Топлина на образуване (KJ/mol, 25ºC, течност): 20,47
20. Топлина на изгаряне (KJ/mol, 25ºC, течност): 2957.72
21. Специфичен топлинен капацитет (KJ/(kg·K), 0ºC, течност): 1,13
22. Разтворимост (%, вода, 20ºC): 0.0111
23. Относителна плътност (25 ℃, 4 ℃): 1.2828
24. Нормален температурен индекс на пречупване (n25): 1.5434
25. Параметър на разтворимост (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Ван дер Ваалсова площ (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Обем на Ван дер Ваалс (cm3·mol-1): 87.300
28. Стандартът за течна фаза изисква топлина (енталпия) (kJ·mol-1): -20,7
29. Течна фаза, стандартна гореща стопилка (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Стандартът за газова фаза изисква топлина (енталпия) (kJ·mol-1): 25,7
31. Стандартна ентропия на газова фаза (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Стандартна свободна енергия на образуване в газова фаза (kJ·mol-1): 78,0
33. Газова фаза стандартна гореща стопилка (J·mol-1·K-1): 113,90

Метод на съхранение
Предпазни мерки при съхранение [Съхранявайте на хладно, проветриво място. Пазете от огън и източници на топлина. Съхранявайте контейнера плътно затворен. Трябва да се съхранява отделно от окислители, алуминий и хранителни химикали и да се избягва смесено съхранение. Оборудвана с подходящо разнообразие и количество противопожарно оборудване. Мястото за съхранение трябва да бъде оборудвано с оборудване за спешно лечение на течове и подходящи материали за съхранение.

Резолюция:

Методите за приготвяне са както следва. Използвайки хлоробензен като суровина за по-нататъшно хлориране, се получават р-дихлоробензен, о-дихлоробензен и m-дихлоробензен. Общият метод на разделяне използва смесен дихлоробензен за непрекъсната дестилация. Пара- и мета-дихлоробензенът се дестилира от горната част на кулата, р-дихлоробензенът се утаява чрез замразяване и кристализация, а матерният разтвор след това се пречиства, за да се получи мета-дихлоробензен. О-дихлоробензенът се дестилира бързо във флаш кулата, за да се получи о-дихлоробензен. Понастоящем смесеният дихлоробензен приема метода на адсорбция и разделяне, като се използва молекулно сито като адсорбент, а смесеният дихлоробензен в газовата фаза навлиза в адсорбционната кула, която може селективно да адсорбира p-дихлоробензен, а остатъчната течност е мета и орто дихлоробензен. Ректификация за получаване на m-дихлоробензен и о-дихлоробензен. Температурата на адсорбция е 180-200 ° C, а налягането на адсорбция е нормално налягане.

1. Метод на диазотиране на мета-фенилендиамин: Мета-фенилендиаминът се диазотира в присъствието на натриев нитрит и сярна киселина, температурата на диазотиране е 0 ~ 5 ℃ и диазониевата течност се хидролизира в присъствието на меден хлорид, за да се получи интеркалиране. Дихлоробензен.

2. Мета-хлороанилинов метод: Използвайки мета-хлороанилин като суровина, диазотирането се извършва в присъствието на натриев нитрит и солна киселина, а диазониевата течност се хидролизира в присъствието на меден хлорид, за да се генерира мета-дихлоробензен.

Сред горните няколко метода за получаване, най-подходящият метод за индустриализация и по-ниска цена е методът за адсорбционно разделяне на смесен дихлоробензен. Вече има производствени мощности в Китай за производство.

Основната цел:

1. Използва се в органичния синтез. Реакцията на Friedel-Crafts между m-дихлоробензен и хлороацетил хлорид дава 2,4,ω-трихлороацетофенон, който се използва като междинен продукт за широкоспектърното противогъбично лекарство миконазол. Реакцията на хлориране се извършва в присъствието на железен хлорид или алуминиев живак, като се получава главно 1,2,4-трихлоробензен. В присъствието на катализатор той се хидролизира при 550-850°C за генериране на m-хлорфенол и резорцинол. Използвайки меден оксид като катализатор, той реагира с концентриран амоняк при 150-200°C под налягане, за да генерира m-фенилендиамин.
2. Използва се в производството на багрила, междинни продукти на органичния синтез и разтворители.

Токсикологични данни:

1. Остра токсичност: мишка интраперитонеална LD50: 1062 mg/kg, без подробности с изключение на леталната доза;

2. Данни за токсичност при много дози: перорален TDLo при плъх: 1470 mg/kg/10D-I, промяна в теглото на черния дроб, общ хранителен метаболизъм, инхибиране на калциев ензим, предизвикани промени или промени в кръвните или тъканните нива-фосфатаза ；

Плъх орален TDLo: 3330 mg/kg/90D-I, ендокринни промени, промени в компонентите на кръвния серум (като полифеноли от чай, билирубин, холестерол), инхибиране на биохимични ензими, индуциране или промяна на кръвните или тъканните нива-дехидрогениране Ензимна промяна

3. Данни за мутагенност: генна конверсия и митозна рекомбинация TEST система: Дрожди-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Микронуклеарен тест IntraperitonealTEST система: гризач-плъх: 175mg/kg/24H.

4. Токсичността е малко по-ниска от тази на о-дихлоробензен и може да се абсорбира през кожата и лигавиците. Може да причини увреждане на черния дроб и бъбреците. Концентрацията на обонятелния праг е 0,2 mg/L (качество на водата).

5. Остра токсичност LD50: 1062 mg/kg (мишка интравенозно); 1062 mg/kg (коремна кухина на мишка)

6. Дразнещ Няма информация

7. Мутагенна генна трансформация и митотична рекомбинация: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Микронуклеарен тест: интраперитонеално приложение на 175 mg/kg (24 часа) при мишки

8. Канцерогенност Преглед на канцерогенността на IARC: Група 3, съществуващите доказателства не могат да класифицират канцерогенността при хора.