N,N'-Дициклохексилкарбодиимид cas 538-75-0
| CAS номер: | 538-75-0 |
| МФ: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Място на произход: | Шандонг, Китай |
| Чистота: | 99% мин. |
| Номер на модела: | CAS 538-75-0 |
| Външен вид: | Бели кристали, бели кристали |
| КАС: | 538-75-0 |
| Съхранение: | Нормална температура |
| Пример: | Налично |
| Анализ: | 99% мин. |
| Други имена: | ДКЦ |
| EINECS номер: | 208-704-1 |
| Тип: | Фармацевтични междинни продукти |
| Име на марката: | Изглежда химически |
| Приложение: | Междинно ниво |
| ИМЕ: | Дициклохексилкарбодиимид |
| МВ: | 206.33 |
| Наличност: | Достатъчно |
| Опаковка: | 1 кг/торба, 25 кг/барабан |
Приложение
1. Използва се като биохимичен реагент и агент за дехидратация и свиване при органичен синтез
2. Използва се главно за синтеза и дехидратацията на амикацин и аминокиселини. Той е добър нискотемпературен биохимичен дехидратиращ агент.
3. Използва се главно за кондензация на аминокиселини в синтетични полипептиди. Например, при FMOC - твърдофазен синтез, карбоксилната група на аминокиселина образува амидна връзка с аминогрупата на друга аминокиселина. За да стане карбоксилната група по-податлива на нуклеофилна атака, отрицателно зареденият кислороден атом първо трябва да бъде активиран от Chemicalbook в по-добра отцепваща се група. DCC играе тази роля. Кислородният атом на карбоксилната група върху аминокиселината действа като нуклеофил, атакувайки въглеродния атом в средата на DCC молекулата, така че DCC и карбоксилната група да се комбинират, за да образуват естерна структура, което улеснява осъществяването на нуклеофилната атака на аминогрупата.
4. Свързващ реагент; Дехидратиращ реагент; Трансхидрогеназа модифицира митохондриите на говеждо сърце; F1F0-аденозин трифосфат и други инхибитори на водородната транспозаза














