Английски синоними: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

CAS номер: 135-19-3
Молекулна формула: C10H8O
Молекулно тегло: 144,17
EINECS номер: 205-182-7

Свързани категории:

Междинни продукти; Ароматни съединения; Оцветители и сродни съединения; Проявител; Азбучен ред; Биоактивни малки молекули; Биохимикали и реагенти; Градивни елементи; Алкохол; МИКРОЦИДИН; Пигменти; Флуоресцентен; Нафталин; Междинни багрила; Ароматни вещества; Междинни багрила; Биоксилаборатории; Флуоресцентен; Организъм; Бигенология; Органични химикали; Частици и оцветители; pH-чувствителни сонди и индикатори;

Употреба и метод за синтез на 2-нафтол

Химични свойства:бели лъскави люспи или бял прах. Неразтворим във вода, разтворим в етанол, етер, хлороформ, глицерин и алкални разтвори.

Употреба:
1. Използва се за приготвяне на Тобиасова киселина, J киселина, 2,3 киселина и азобагрила, а също така е суровина за каучукови антиоксиданти, агенти за обработка на минерали, фунгициди, противогъбични средства, консерванти и др.
2. Като консервант, моята страна постановява, че може да се използва за консервиране на цитрусови плодове, като максималното количество за употреба е 0,1 г/кг, а остатъчното количество не е повече от 70 мг/кг.
3. Етилнафтолът, известен също като β-нафтол и 2-нафтол, е междинен продукт на регулатора на растежа на растенията нафтоксиоцетната киселина.
4. Използва се като консервант за фуражи. Според нашата страна може да се използва и за консервиране на цитрусови плодове. Максималното количество за употреба е 0,1 г/кг, а остатъчното количество не е повече от 70 мг/кг.
5. Използва се като аналитичен реагент, етилен, абсорбент на въглероден оксид и флуоресцентен индикатор
6. Важни органични суровини и междинни продукти за багрила, използвани в производството на тубинова киселина, маслена киселина, β-нафтол-3-карбоксилна киселина, както и в производството на агент против стареене D, агент против стареене DNP и други агенти против стареене, органични пигменти и фунгициди. Изчакайте.
7. Използва се при приготвянето на Тобиасова киселина, J киселина, 2.3-киселина и се използва при приготвянето на анти-ейдж агент D, анти-ейдж агент DNP и неговите анти-ейдж агенти, органични пигменти и фунгициди.
8. Проверка на бром, хлор, хлорат, ниобий, мед, нитрит и калий. Флуоресцентен химичен фотодетекторен субстрат на фенолсулфонилтрансфераза. Качествено определяне на киселинно-алкални индикатори, багрила, органичен синтез, алилов алкохол, метанол, хлороформ и др. Въглероден оксид, етанолов абсорбент, флуоресцентен индикатор.
9. Проверка на бром, хлор, хлорат, ниобий, мед, нитрит и калий; определяне на въглероден оксид, мед, нитрит и калий; качествено определяне на алилов алкохол, метанол, хлороформ и др.; фенолсулфон трансфераза; субстрат за измерване на флуоресценция; етиленов абсорбатор; флуоресцентен индикатор; киселинно-алкален индикатор; междинен багрилен продукт.

Метод на производство:
1. Произвежда се от нафталин чрез сулфониране и алкално сливане. Методът на сулфонирано алкално сливане е широко използван производствен метод в страната и чужбина, но е свързан със сериозна корозия, висока цена и висока биологична консумация на кислород в отпадъчните води. Методът с 2-изопропилнафталин, разработен от American Cyanamide Company, използва нафталин и пропилен като суровини за производството на 2-нафтол като страничен продукт от ацетон. Този метод е подобен на производството на фенол по кумолов метод. Разход на суровини: рафиниран нафталин 1170 кг/т, сярна киселина 1080 кг/т, твърда сода каустик 700 кг/т.

2.1) Метод на топене със сулфонирани основи. Рафинираният нафталин се поставя в съда за сулфониране и се загрява (стопи) до 140°C. Добавя се 1,085 пъти (моларно съотношение) концентрирана сярна киселина в рамките на 20 минути, повишава се температурата и се поддържа на 160-164°C в продължение на 2,5 часа. Реакцията приключва, когато съдържанието на 2-нафталинсулфонова киселина достигне 66% или повече, а общата киселинност е 25%-27%. Сулфонатът се хидролизира в съд за хидролиза при 140-150℃ в продължение на 1 час. След това в неутрализационен съд се неутрализира с разтвор на натриев хидрогеннитрит при 80-90°C, докато тестовата хартия с конго червено престане да синьо. Използва се пара и въздух за отстраняване на SO2 газа, охлажда се до 30-40°C, след което се филтрира чрез вакуумно филтриране, промива се с 10% солена вода и след това се филтрира чрез вакуумно филтриране, за да се получи натриев 2-нафталинсулфонат. Натриевият хидроксид се поставя в алкален топилен съд, загрява се (стопи се) до 290°C и се добавя натриев 2-нафталенсулфонат за около 3 часа, докато съдържанието на свободни алкали достигне 5%-6%. След това се държи при 320-330°C в продължение на 1 час. Алкалната стопилка се разрежда с вода и се пропуска през SO2 при 70-80°C, докато фенолфталеинът стане безцветен. Добавя се вода до кипене и се промива, отстранява се натриевият сулфит, след което се дехидратира и дестилира под намалено налягане, за да се получи крайният продукт. Общият добив е 73%-74%.
2) Метод с 2-изопропилнафтален. Chemicalbook, който използва нафталин и пропилен като суровини, възпроизвежда 2-нафтол едновременно като страничен продукт от ацетон.

3. Методът на приготвяне е да се добави сярна киселина към разтопен нафталин при 140°C, да се извърши сулфониране при 162～164°C, да се хидролизира сулфонатът, да се отдели свободният нафталин и да се реагира с натриев сулфит, за да се получи натриева сол на 2-нафталинсулфонова киселина. Твърдата натриева сол и натриевият хидроксид се стопяват с алкални вещества при 285-320°C и след това се държат при 320-330°C в продължение на 1 час. Алкалната стопилка се разрежда и се прекарва в серен диоксид за подкисляване, за да се получи суров продукт, който се промива и дехидратира, след което се дестилира, за да се получи желаният продукт.

4. Метод на топене с алкално сулфониране. Рафинираният нафталин се поставя в съд за сулфониране и се загрява (стопи) до 140°C. Добавя се 1,085 пъти (моларно съотношение) концентрирана сярна киселина в рамките на 20 минути, повишава се температурата и се поддържа при 160～164℃ в продължение на 2,5 часа. Реакцията приключва, когато съдържанието на 2-нафталинсулфонова киселина достигне 66% или повече и общата киселинност е 25%-27%. Сулфонатът се хидролизира в съд за хидролиза при 140～150℃ в продължение на 1 час. След това в неутрализационен съд се неутрализира с разтвор на натриев бисулфит при 80~90℃, докато тестовата хартия с конго червено престане да синее. Използва се пара и въздух за отстраняване на SO2 газа, охлажда се до 30-40°C, след което се филтрира чрез вакуумно засмукване, промива се с 10% солена вода и след това се филтрира чрез вакуумно засмукване, за да се получи натриев 2-нафталинсулфонат. Натриевият хидроксид се поставя в алкален топилен съд, загрява се (стопи се) до 290°C и се добавя натриев 2-нафталинсулфонат за около 3 часа, докато съдържанието на свободни алкали достигне 5% до 6%. След това се държи при 320-330°C в продължение на 1 час. Алкалната стопилка се разрежда с вода и се пропуска през SO2 при 70~80℃, докато фенолфталеинът стане безцветен. Добавя се вода до кипене и се промива, отстранява се натриевият сулфит, след което се дехидратира и дестилира под намалено налягане, за да се получи крайният продукт. Общият добив е 73% до 74%. Методът с 2-изопропилнафтален използва нафталин и пропилен като суровини за получаване на 2-нафтол, докато страничен продукт е ацетон.

Суровина нагоре по веригата:натриев хидроксид–>сярна киселина–>азотна киселина–>безводен натриев сулфит–>серен диоксид–>нафталин–>червена тестова хартия Конго–>разтвор на натриев бисулфит–>2-нафталинсулфонова киселина –>фенолфталеин–> натриев 2-нафталинсулфонат–>твърда сода каустик

Продукти надолу по веригата2-нафтиламин–>R-1,1′-бин-2-нафтол–>Пигментно червено 21–>2-нафтиламин-1-сулфонова киселина–>нафтиламин–>S -1,1′-Би-2-нафтол–>1-Амино-2-нафтол-4-сулфонова киселина–>Киселинно синьо 74–>2-хидрокси-3-нафтоена киселина–>2-Флуоронафтален–>6-Метокси-2-ацетанафтален–>хромово черно T–>6-хидроксинафтален-2-боронова киселина–>2-нафтол-3,6-дисулфонова киселина динатрий->1-Нафтилдиазо-2-хидрокси-4-сулфонова киселина вътрешна сол–>2-Амино-8-нафтол-6-сулфонова киселина–>Литол алено–>Пигментно червено 53:1 Chemicalbook –>Пигментно оранжево 5–>Пигментно червено 4–>Пигментно червено 3–>Черно байцващо 17–>Напроксен–>Синтетичен дъбилник HV–>Неутрален черен 2S-RL–>Средно черен BL–>2-Нафталенборонова киселина–>2-Хидрокси-1-нафтоена киселина–>Натриев 6-хидрокси-2-нафталенсулфонат–>N-фенил-2-нафтиламин–>Синтетичен дъбилник PNC–>2-нафтиламин-3,6,8-трисулфонова киселина–>бис[3-хидрокси-4-[(2-хидрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталенсулфонат Динатриев хидрогенхромат–>Натриев 3-хидрокси-4-[(2-хидроксинафтален)азо]-7-нитронафтален-1-сулфонат–>Синтетичен дъбилник № 9