Английски синоними: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS номер: 135-19-3
Молекулна формула: C10H8O
Молекулно тегло: 144.17
EINECS номер: 205-182-7

Свързани категории:

Intermediates;AromaticCompounds;ColorFormer&RelatedCompounds;Developer;Alphabetical;BioactiveSmallMolecules;BiochemicalsandReagents;BuildingBlocks;alcohol;MICROCIDIN;pigments;Fluorescent;Naphthalene;DyestuffIntermediates;Aromatics;DyestuffIntermediates;BioxyLabs;Fluortheescent;Organsis;Bigenology;OrganicChemical ;ParticlesandStains;pHSensitiveProbesandIndicators;

Използване и метод за синтез на 2-нафтол

Химични свойства:бели блестящи люспи или бял прах.Неразтворим във вода, разтворим в етанол, етер, хлороформ, глицерин и алкални разтвори.

Използвайте:
1. Използва се при приготвянето на Tobias киселина, J киселина, 2,3 киселина и азобагрила, а също така е суровина за каучукови антиоксиданти, агенти за обработка на минерали, фунгициди, противогъбични агенти, консерванти и др.
2. Като консервант, моята страна предвижда, че може да се използва за консервиране на цитрусови плодове, максималното използвано количество е 0,1 g/kg, а остатъчното количество е не повече от 70 mg/kg.
3. Етилнафтолът, известен също като β-нафтол и 2-нафтол, е междинен продукт на регулатора на растежа на растенията нафтоксиоцетна киселина.
4. Използва се като консервант за фураж.Според нашата страна може да се използва и за консервиране на цитруси.Максималното използвано количество е 0,1 g/kg, а остатъчното количество е не повече от 70 mg/kg.
5. Използва се като аналитичен реагент, етилен, абсорбент на въглероден окис и флуоресцентен индикатор
6. Важни органични суровини и багрилни междинни продукти, използвани в производството на тубинова киселина, маслена киселина, β-нафтол-3-карбоксилна киселина и използвани в производството на анти-стареене агент D, анти-стареене агент DNP и други анти-стареене -агенти за стареене, органични пигменти и фунгициди Изчакайте.
7. Използва се при приготвянето на Tobias киселина, J киселина, 2.3-киселина и се използва при приготвянето на агент против стареене D, агент против стареене DNP и неговите агенти против стареене, органични пигменти и фунгициди
8. Проверка на бром, хлор, хлорат, ниобий, мед, нитрит и калий.Флуоресцентен фотодетекторен субстрат на фенолсулфонилтрансфераза.Качествено определяне на киселинно-алкални индикатори, багрила, органичен синтез, алилов алкохол, метанол, хлороформ и др. Въглероден оксид, абсорбент на етанол, флуоресцентен индикатор.
9. Проверка на бром, хлор, хлорат, ниобий, мед, нитрит и калий;определяне на въглероден окис, мед, нитрити и калий;качествено определяне на алилов алкохол, метанол, хлороформ и др.;фенолсулфон трансфераза субстрат за измерване на флуоресценция;етиленов абсорбер;флуоресцентен индикатор;киселинно-алкален индикатор;междинно багрило.

Метод на производство:
1. Произвежда се от нафталин чрез сулфониране и алкално сливане.Методът на сулфониран алкален синтез е широко използван производствен метод у дома и в чужбина, но има сериозна корозия, висока цена и висока биологична консумация на кислород в отпадъчните води.Методът с 2-изопропилнафтален, разработен от American Cyanamide Company, използва нафталин и пропилей като суровини за производството на 2-нафтол като страничен продукт на ацетона.Този метод е подобен на производството на фенол по метода на кумола.Квота за потребление на суровини: рафиниран нафталин 1170 kg/t, сярна киселина 1080 kg/t, твърда сода каустик 700 kg/t.

2.1) Метод на сулфонирано алкално топене.Поставете рафинирания нафталин в съда за сулфониране и го загрейте (разтопете) до 140°C.Добавете 1,085 пъти (моларно съотношение) концентрирана сярна киселина в рамките на 20 минути, повишете температурата и я поддържайте при 160-164°C за 2,5 часа.Реакцията завършва, когато съдържанието на 2-нафталенсулфонова киселина достигне 66% или повече и общата киселинност е 25%-27%.Сулфонатът се хидролизира в съд за хидролиза при 140-150 ℃ за 1 час.След това в съд за неутрализация се неутрализира с разтвор на натриев хидрогеннитрит при 80-90°C, докато тестовата хартия Конго червено не стане синя.Използвайте пара и въздух, за да отстраните газа SO2, охладете до 30-40°C и след това филтрирайте чрез изсмукване, промийте с 10% солена вода и след това филтрирайте с изсмукване, за да получите натриев 2-нафталенсулфонат.Поставете натриевия хидроксид в съд за алкално топене, загрейте (разтопете) до 290°C и добавете натриев 2-нафталенсулфонат за около 3 часа, докато съдържанието на свободна основа стане 5%-6%.След това се държи при 320-330°C в продължение на 1 час.Алкалната стопилка се разрежда във вода и се пропуска SO2 при 70-80°C, докато фенолфталеинът стане безцветен.Добавете вода, за да заври и измийте, отстранете натриевия сулфит и след това дехидратирайте и дестилирайте при понижено налягане, за да получите крайния продукт.Общият добив е 73%-74%.
2) 2-изопропилнафталинов метод.Chemicalbook, който използва нафталин и пропилен като суровини, възпроизвежда 2-нафтол едновременно като страничен продукт на ацетон.

3. Методът на приготвяне е да се добави сярна киселина към разтопен нафталин при 140°C, да се извърши сулфониране при 162～164°C, да се хидролизира сулфоната, да се издуха свободният нафталин и да реагира с натриев сулфит, за да се получи натриева сол на 2-нафталенсулфонова киселина .Твърдата натриева сол и натриевият хидроксид се разтопяват в основа при 285-320°C и след това се държат при 320-330°C за 1 час.Алкалната стопилка се разрежда и преминава в серен диоксид за подкисляване, за да се получи суров продукт, който се промива и дехидратира и след това се дестилира, за да се получи продуктът.

4. Метод на сулфониращо алкално топене Поставете рафиниран нафталин в съд за сулфониране и го загрейте (разтопете) до 140°C.Добавете 1,085 пъти (моларно съотношение) концентрирана сярна киселина в рамките на 20 минути, увеличете температурата и я поддържайте при 160～164℃ за 2,5 часа.Реакцията завършва, когато съдържанието на 2-нафталенсулфонова киселина достигне 66% или повече и общата киселинност е 25%-27%.Сулфонатът се хидролизира в съд за хидролиза при 140 ~ 150 ℃ за 1 час.След това в съд за неутрализация неутрализирайте с разтвор на натриев бисулфит при 80 ~ 90 ℃, докато тестовата хартия Конго червено не стане синя.Използвайте пара и въздух, за да отстраните газа SO2, охладете до 30-40°C и след това филтрирайте чрез изсмукване, промийте с 10% солена вода и след това филтрирайте с изсмукване, за да получите натриев 2-нафталенсулфонат.Поставете натриевия хидроксид в съд за алкално топене, загрейте (разтопете) до 290°C и добавете натриев 2-нафталенсулфонат за около 3 часа, докато съдържанието на свободна основа стане 5% до 6%.След това се държи при 320-330°С за 1 час.Алкалната стопилка се разрежда във вода и се пропуска SO2 при 70 ~ 80 ℃, докато фенолфталеинът стане безцветен.Добавете вода, за да заври и измийте, отстранете натриевия сулфит и след това дехидратирайте и дестилирайте при понижено налягане, за да получите крайния продукт.Общият добив е 73% до 74%.Методът с 2-изопропилнафтален използва нафталин и пропилей като суровини за производството на 2-нафтол, докато страничен продукт ацетон.

Суровина нагоре по веригата:натриев хидроксид–>сярна киселина–>азотна киселина–>безводен натриев сулфит–>серен диоксид–>нафталин–>тестова хартия Конго червено–>разтвор на натриев бисулфит–> 2-нафталенсулфонова киселина –>фенолфталеин–> натриев 2-нафталенсулфонат–> Твърда сода каустик

Продукти надолу по веригата: 2-нафтиламин–>R-1,1′-bin-2-нафтол–>пигментно червено 21–>2-нафтиламин-1-сулфонова киселина–>нафтиламин–>S -1,1′-Bi-2-нафтол –>1-Амино-2-нафтол-4-сулфонова киселина–>Acid Blue 74–>2-хидрокси-3-нафтоена киселина–>2-Флуоронафтален–>6-Метокси-2-ацетнафтален–>хромирано черно T–> 6-хидроксинафтален-2-борна киселина–>2-нафтол-3,6-дисулфонова киселина динатрий- ->1-нафтилдиазо-2-хидрокси-4-сулфонова киселина вътрешна сол–>2-амино-8-нафтол-6- сулфонова киселина–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Среден черен BL–>2-нафталенборна киселина–>2-хидрокси-1-нафтоена киселина–>натриев 6-хидрокси-2-нафталенсулфонат–>N-фенил-2-нафтиламин–>синтезен дъбилен агент PNC–>2- нафтиламин-3,6,8-трисулфонова киселина–>бис[3-хидрокси-4-[(2-хидрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталенсулфонат Динатриев хидрогенхромат–>Натриев 3-хидрокси-4-[( 2-хидроксинафтален)азо]-7-нитронафтален-1-сулфонат–>Sсинтетичен дъбилен агент № 9