Синоними: Бензен, 2,4-дихлоро-1-метил-; Толуен, 2,4-дихлоро-; 2,4-дихлоро-1-метилбензен; 2,4-DCT; 2,4-ДИХЛОРОТОЛУЕН; 2,4- ДИХЛОРОМЕТИЛБЕНЗЕН; 1,3-ДИХЛОРО-4-МЕТИЛБЕНЗЕН; 2,4-дихлоро-1-метил-бензен

CAS номер: 95-73-8
Молекулна формула: C7H6Cl2
Молекулно тегло: 161.03
EINECS номер: 202-445-8

Свързани категории:земеделски и екологични стандартни продукти;триазолови фунгициди;фунгицидни междинни продукти;пестицидни междинни продукти;органични суровини;междинни продукти;органични междинни продукти;органични;арил;C7;Халогенирани въглеводороди;Ароматни вещества;Изграждащи блокове;Chemicalbook Chemical Synthesis;Хидрогенирани въглеводороди;Органични градивни блокове; Аналитични стандартни продукти; Органични градивни блокове; Междинни пестициди; Халогенирани въглеводороди; Органични химически суровини.

Използване и метод за синтез на 2,4-дихлоротолуен
Химични свойства: безцветна и прозрачна течност.
Използвайте:
1) Използва се като междинен продукт на пестициди, багрила и фармацевтични продукти, използвани в производството на 2,4-дихлоробензалдехид, лекарства като адипин, бупрофен и др.
2) 2,4-дихлоротолуенът е междинен продукт на бактерицидите диниконазол и бензилхлоротриазол, а Chemicalbook също е суровина за получаването на 2,4-дихлоробензалдехид.
3) Органични синтетични суровини, използвани във фармацевтичната индустрия за производство на антималарийни лекарства, адепин и синтеза на коремна киселина.Използва се в пестицидни междинни продукти за производство на 2,4-дихлоробензил хлорид, 2,4-дихлорбензоил хлорид и 2,4-дихлорбензоена киселина.

Има два синтетични метода за производствени методи.
1. Методът с 1.2,4-дихлоротолуен използва 2,4-диаминотолуен като суровина и се получава чрез диазотиране и хлориране.Поставете солна киселина и вода в реакционния съд, загрейте до 50 ℃, разтворете 2,4-диаминотолуен при разбъркване, след това поставете солна киселина и меден хлорид в съда, добавете 1% разтвор на натриев нитрит равномерно в Chemicalbook, Температурата се поддържа при около 60 ℃, стои неподвижно за наслояване, долният суров продукт се промива с вода, докато стане неутрален, алкалът се добавя към алкала и след това се промива с вода, за да се отстрани алкалът, суровият 2,4-дихлоротолуен се отделя и крайният продукт се дестилира с водна пара..2.3-хлоро-4-толуидиновият метод се получава чрез реакция на диазотиране с натриев нитрит и реакция на Sandmeyer с меден хлорид.

2.Методът на производство и методите за приготвяне са както следва.При парахлоротолуеновия метод р-хлоротолуенът и катализаторът ZrCl4 се поставят в реактора и хлорният газ се изпуска, за да се извърши реакцията на хлориране.Количеството хлорен газ се контролира до края на реакцията и реакцията се спира.Полученият реагент съдържа 85,1% 2,4-дихлоротолуен.Ако FeCl3 се използва като катализатор за провеждане на реакцията на хлориране при 10～15 ℃, докато относителната плътност на разтвора стане 1,025, продуктът съдържа 2,4-дихлоротолуен и 3,4-дихлоротолуен и масовото съотношение на двете компоненти е 100:30.След приключване на хлорирането, измийте с вода до неутралност и третирайте с 10% разтвор на NaOH при 100～110℃, за да отстраните други примеси.Обработеният хлорид се ректифицира и отделя във високоефективна ректификационна кула (2,4-дихлоро толуен с т.к. 200°C, 3,4-дихлоротолуен с т.к. 207°C).Добивите на 2,4-дихлоротолуен и 3,4-дихлортолуен са съответно 64,4% и 19,8%.Орто-хлоротолуенов метод o-хлоротолуен използва сулфурил хлорид като хлориращ агент за провеждане на реакция на хлориране при 142～196℃.Продуктите са 2,4-дихлоротолуен и 2,3-дихлоротолуен и нереагирали. Съставът на суровините е съответно 55%, 6% и 39%.След дестилация (2,4-дихлоротолуен с т.к. 200°С, 2,3-дихлортолуен с т.к. 207-208°С, о-хлортолуен с т.к. 157-159°С) се отделя 2,4-дихлоротолуен.Орто-нитротолуенов метод Орто-нитротолуенът се хлорира в присъствието на FeCl3 катализатор при 35～40 ℃.Когато относителната плътност на реагента достигне 1,320 (15 ℃), измийте материала до неутрален и реагентът съдържа 15% от суровината, 2-хлоро-6-нитротолуен 49%, 4-хлоро-2-нитротолуен 21% и 15% полихлорид, след ректификация и обработка с кристализация, Chemicalbook до 2-хлоро-6-нитротолуен Добивите на 4-хлоро-2-нитротолуен и 4-хлоро-2-нитротолуен са съответно 50% и 30%.4-хлоро-2-нитротолуен се получава чрез реакция на редукция на хидрогениране и парна дестилация до получаване на 4-хлоро-2-амино.Толуен, диазотиране и добавяне на CH2Cl2 за реакция на Sandmeyer до получаване на 2,4-дихлоротолуен.Методът се използва за получаване на 4-хлоро-2-нитротолуен, който е страничен продукт на 2-хлоро-6-нитротолуен (използван като междинен продукт на хербицида квинклорак).2,4-Диаминотолуен Метод 2,4-Диаминотолуен претърпява реакция на диазотиране в присъствието на NaNO2 и солна киселина и след това извършва реакция на Sandmeyer в присъствието на Cu2Cl2 за получаване на 2,4-дихлоротолуен.Метод на 3-хлоро-4-метиланилин 3-хлоро-4-метиланилин и солна киселина се добавят към реакционния съд, на капки се добавя воден разтвор на NaNO2 при 3～5℃ и добавянето завършва в рамките на 2～3h за диазотиране. реакция, диазотираната течност се добавя на капки към разтвор на солна киселина, съдържащ Cu2Cl2 при 2-5°C, за да се извърши реакцията на Sandmeyer за получаване на 2,4-дихлоротолуен.Сред горните методи, хлоридът, получен чрез използване на р-хлоротолуен и о-хлортолуен като суровини, съдържа много примеси и има подобни точки на кипене.Необходимо е да се използват високоефективни ректификационни кули за фракциониране, за да се получат повече от 98% 2,4-дихлоротолуен.Тези два метода са трудни за работа и инвестиционните разходи за оборудване са високи.2,4-диаминотолуеновият метод не е подходящ за индустриализация, а о-нитротолуеновият метод и 3-хлоро-4-метиланилиновият метод за получаване на 2,4-дихлоротолуен имат едни и същи основни принципи и и двата изискват диазотиране и Sandmeyer в отговор , има недостатък на повече отпадъчни води.О-нитротолуеновият метод се използва за съвместно производство на 2-хлоро-6-нитротолуен, който допълнително се редуцира до получаване на 2-хлоро-6-аминотолуен, който е важен междинен продукт за производството на хербицида квинклорак.