MIT-Ivy Industry е фармацевтично и химическо междинно предприятие, интегриращо производство, продажби и научни изследвания. С модерно производствено оборудване и производствени технологии, ние поддържаме добри отношения на сътрудничество с научноизследователски институции и големи и средни университети. Ние сме основно ангажирани с производството и продажбата на серия фармацевтични междинни продукти, особено в лечението на анти-СПИН, сърдечно-съдови и мозъчно-съдови лекарства, както и поддържащи междинни продукти на противовъзпалителни лекарства. Продуктите от натриев азид, трифенил хлорометан, L-валин метил естер хидрохлорид се продават в страната и чужбина. 1. Въвеждане на фармацевтични междинни продукти Фармацевтичните междинни продукти се отнасят до междинни продукти като суровини, материали и ексципиенти, използвани в производството на фармацевтични продукти. Всъщност те са някои химически суровини или химически продукти в процеса на синтез на лекарства. Картината Производителите на патентовани лекарства и активни лекарствени вещества трябва да приемат GMP сертификат. Фармацевтичните междинни продукти, макар и използвани в производството на лекарства, са по същество само синтез и производство на химически суровини. Те са най-основните и долни продукти във веригата за производство на лекарства и не могат да бъдат наречени лекарства, така че не се изисква GMP сертифициране. Фармацевтичните междинни продукти могат да се произвеждат в обикновени химически заводи и могат да се използват в синтеза на лекарствени продукти на определени нива. Това също така намалява прага за навлизане в индустрията за производителите на междинни продукти. Снимка 2. Мащаб на индустрията за фармацевтични междинни продукти С адаптирането на индустриалната структура, транснационалния трансфер на производство и по-нататъшното усъвършенстване на международното разделение на труда на големите мултинационални фармацевтични компании, Китай се превърна във важна междинна производствена база в глобалното разделение на труда на фармацевтичната индустрия. Според Изследователския доклад за развитието на индустрията за фармацевтични междинни продукти в Китай (2016 г.), от 2011 г. до 2015 г. индустрията за фармацевтични междинни продукти в Китай и общата ѝ продукция се увеличават всяка година, със сложен годишен темп на растеж от около 13,5%. Общата стойност на производството на фармацевтични междинни продукти в Китай достигна 422,56 милиарда юана през 2015 г., което е увеличение с 9,88% на годишна база. Производството на индустрията достигна 17,2 милиона тона, което е с 10,26% повече на годишна база. Стойността на производството на индустрията за фармацевтични междинни продукти в Китай ще бъде близо един трилион юана до 2020 г. Снимка 3. Индустриални характеристики на фармацевтичните междинни продукти. Индустрията се нуждае от спешна оптимизация и модернизация: Общото технологично ниво на Китай все още е сравнително ниско и има малко предприятия, произвеждащи голям брой съвременни фармацевтични междинни продукти и поддържащи междинни продукти за патентовани нови лекарства, които са в етап на разработка за оптимизиране и модернизация на продуктовата структура. Само някои предприятия със силна научноизследователска и развойна дейност, модерни производствени мощности и опит в мащабно производство могат да постигнат високи печалби в конкуренцията. Стабилен мащаб на бизнеса: Големите производители основно приемат персонализираното производство като свой основен бизнес модел. При модела на персонализирано производство отношенията на сътрудничество между основните клиенти и доставчици са относително стабилни и колкото по-тясно е сътрудничеството, толкова по-висока е степента на доверие и толкова повече категории за сътрудничество ще бъдат предоставени от основните клиенти. Смяната на доставчиците отнема много време. Следователно, като бизнес със силна привързаност, предприятията от индустрията за фармацевтични междинни продукти се фокусират главно върху добре познати чуждестранни фармацевтични предприятия на настоящия етап. След като компанията влезе в основната система за доставчици на фармацевтични гиганти, както мащабът на производството, така и брутният марж на печалба поддържат сравнително стабилно състояние. Основно износ на нисък клас: основните региони за износ на фармацевтични междинни продукти в Китай са ЕС, Северна Америка, Близкия изток, Югоизточна Азия и др. Износът на нашата страна е концентриран главно във витамин С, пеницилин, ацетаминофен, лимонена киселина и нейните соли и естери, като например стоки, характеристиките на продуктите са производство на продукти, производствените предприятия, пазарната конкуренция е интензивна, цената на продукта и добавената стойност са ниски, масовото им производство причинява ситуация на свръхпредлагане на вътрешния пазар на фармацевтични междинни продукти. Високотехнологичните продукти все още се внасят предимно. Малки и средни предприятия: производствените предприятия са предимно частни предприятия, гъвкава дейност, мащабът на инвестициите не е голям, основно между милиони и десет или двадесет милиона юана. Регионална концентрация: регионалното разпределение на производствените предприятия е относително концентрирано около няколко големи фармацевтични фабрики, разположени главно в Тайджоу, Джъдзян и Дзинтан, а Дзянсу е център на... регион. Джъдзян Хуанян, Тайджоу, Нанкин Дзинтан, Шъдзяджуан, Дзинан (включително Зибо), североизток (Сипинг, Фушун) и други райони с благоприятни условия за развитие на фармацевтични междинни продукти са се развили особено бързо. Бързо актуализиране на продукта: продуктът обикновено е на пазара 3 до 5 години по-късно, неговата норма на печалба ще спадне значително, което принуждава предприятията постоянно да разработват нови продукти или постоянно да подобряват производствения процес, за да поддържат висока производствена печалба. Интензивна конкуренция: тъй като производствената печалба на фармацевтичните междинни продукти е по-висока от тази на химическите продукти, а производственият процес на двете е по същество един и същ, все повече малки химически предприятия се присъединяват към производството на фармацевтични междинни продукти, което води до все по-ожесточена неконтролируема конкуренция в индустрията. 4. Видове фармацевтични междинни продукти. Съществуват много видове фармацевтични междинни продукти, включително цефалоспоринови междинни продукти, защитни серии на аминокиселини, витаминни междинни продукти, хинолонови междинни продукти и други видове междинни продукти, като например медицински дезинфектантни междинни продукти, междинни продукти на антиепилептични лекарства, междинни продукти на флуоропиридинови лекарства, междинни продукти на стероидни фармацевтични продукти и др. Според областите им на приложение, те могат да бъдат разделени на междинни продукти на антибиотични лекарства, междинни продукти на антипиретични и аналгетични лекарства, междинни продукти на лекарства за сърдечно-съдовата система, междинни продукти на противоракови лекарства и т.н. В момента има стотици фармацевтични междинни продукти и те непрекъснато се иновират, формирайки много фини молекулярни индустрии във фармацевтичната индустрия за междинни продукти. Има много видове специфични фармацевтични междинни продукти. Като имидазол, фуран, фенолни междинни продукти, ароматни междинни продукти, пирол, пиридин, биохимични реактиви, сяра, азот, халогенни съединения, хетероциклични съединения, микрокристална целулоза, нишесте, манитол, лактоза, декстрин, етиленгликол, пудра захар, неорганични соли, етанолови междинни продукти, стеаринова киселина, аминокиселина и етаноламинна сол. силвит, натриева сол и други междинни продукти и т.н. Картината5. Патентна скалаОт 2000 г. насам световният пазар на генерични лекарства продължава да расте по-бързо от общия фармацевтичен пазар, нараствайки повече от два пъти по-бързо от патентованите лекарства. Очаква се световният пазар на генерични лекарства да достигне 180 милиарда долара през 2013 г., а CAGR на световния пазар на генерични лекарства от 2005 до 2013 г. се очаква да достигне 14,7%. Очаква се световният пазар на генерични лекарства да нарасне с 10% до 14% през следващите пет години, много по-бързо от очаквания растеж от 4% до 6% за цялата фармацевтична индустрия.Може да се заключи, че развитието на пазара на генерични лекарства очевидно ще насърчи развитието на фармацевтичната междинна индустрия.От 2010 до 2020 г. световният фармацевтичен пазар ще доведе до вълна от изтичане на патенти, сред които от 2013 до 2020 г. глобалните видове изтичане на патенти ще бъдат средно над 200 всяка година, което е известно като „Патентна скала“ в света.През 2014 г. ще има пик на изтичане на патентни лекарства, като пик ще бъде през 2014 г., с общо 326 патентни лекарства, изтичащи. 2010 г. и 2017 г. са двете относително пикови години, като съответно изтичат 205 и 242 патентни лекарства. Лекарствата с изтекъл срок на годност са предимно противоинфекциозни, ендокринни, лекарства за нервната система и сърдечно-съдови заболявания, с огромен размер на пазара. Мащабното изтичане на патентни лекарства ще донесе нови катализатори в индустрията за фармацевтични междинни продукти в Китай. Защото след изтичането на патентните лекарства производството на сродни генерични лекарства ще се увеличи рязко, което ще доведе до бърз растеж на търсенето на сродни фармацевтични междинни продукти. Снимка 6. Натиск върху околната среда Китай вече е основен износител на междинни фармацевтични ингредиенти (API), както и основен замърсител. Производителите на фармацевтични междинни продукти принадлежат към фината химическа индустрия, което ще доведе до съответния риск от замърсяване. Според статистиката на Министерството на опазване на околната среда, общата стойност на продукцията на местната фармацевтична индустрия е по-малко от 3% от БВП на страната, но общото количество замърсителни емисии достига 6%. Сред всички видове лекарства, API, представен главно от витамини и пеницилин, принадлежи към индустрията с високо замърсяване и висока консумация на енергия, което замърсява въздуха и водата особено сериозно. В съответствие с единното разгръщане на Министерството на опазване на околната среда, на 15 февруари 2017 г. специалният инспекционен екип за качеството на въздуха през първото тримесечие на 2017 г. обяви, че проводимостта на налягане в Шъдзяджуан не е налице и че окръжното правителство все още се основава главно на персонала на Бюрото за опазване на околната среда при прилагането на плана за извънредни ситуации при силно замърсяване, докато други отдели не са участвали в голяма степен. Замърсяването на малките и средни предприятия, произвеждащи фармацевтични междинни продукти в Шъдзяджуан, е сериозно. Фармацевтичните предприятия с изостанали технологии ще понесат Високите разходи за контрол на замърсяването и регулаторният натиск, а традиционните фармацевтични предприятия, произвеждащи предимно продукти с високо замърсяване, висока консумация на енергия и ниска добавена стойност (като пеницилин, витамини и др.), ще се сблъскат с ускорено елиминиране. Придържането към иновациите в процесите и разработването на зелени фармацевтични технологии се превърна в бъдещата посока на развитие на индустрията за фармацевтични междинни продукти. Картината
7. Лидери в индустрията
MIT-айви индустрия
Zhejiang NHU Company Ltd.Plo Co., Ltd.
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd.Anhui Bayi Chemical Co. Ltd.Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd.Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd.Federal pharmaceutical (chengdu) co., LTD.Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd.Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co., Ltd.