MIT-Ivy Industry е фармацевтично и химическо междинно предприятие, интегриращо производство, продажби и научни изследвания. С модерното производствено оборудване и производствена технология поддържаме добри отношения на сътрудничество с научноизследователски институции и големи и средни университети.Ние сме основно ангажирани в производството и продажбите на серия от фармацевтични междинни продукти, особено при лечението на анти-СПИН, сърдечно-съдови и цереброваскуларни лекарства и поддържащи междинни продукти на противовъзпалителни лекарства. Продуктите от натриев азид, трифенил хлорометан, L- валин метилов естер хидрохлорид се продават у нас и в чужбина.1.Въвеждане на фармацевтични междинни продукти. Фармацевтичните междинни продукти се отнасят до междинните продукти като суровини, материали и ексципиенти, използвани в производството на фармацевтични продукти. Всъщност те са някои химически суровини или химически продукти в процеса на синтез на лекарства. Картината Производители на патентовани лекарства и активните лекарствени вещества трябва да приемат GMP сертификат.Фармацевтичните междинни продукти, макар и използвани в производството на лекарства, по същество са само синтез и производство на химически суровини.Те са най-основните и най-долните продукти във веригата за производство на лекарства и не могат да бъдат наречени лекарства, така че не се изисква GMP сертифициране. Фармацевтичните междинни продукти могат да се произвеждат в обикновени химически заводи и могат да се използват в синтеза на лекарствени продукти на определени нива. Това също така намалява прага за навлизане в индустрията за междинни производители. Картината2.Мащаб на индустрията за фармацевтични междинни продукти С коригирането на индустриалната структура, транснационалния трансфер на производство и по-нататъшното усъвършенстване на международното разделение на труда на големите мултинационални фармацевтични компании, Китай се превърна във важна междинна производствена база в глобалното разделение на труда на фармацевтичната индустрия. Според изследванията Доклад за развитието на индустрията за фармацевтични междинни продукти в Китай (2016 г.), от 2011 до 2015 г. китайската индустрия за фармацевтични междинни продукти и нейната обща производствена стойност се увеличават всяка година с общ годишен темп на растеж от около 13,5%. Сред тях общата производствена стойност фармацевтични междинни продукти в Китай достигна 422,56 милиарда юана през 2015 г., увеличение от 9,88% на годишна база. Производството на индустрията достигна 17,2 милиона тона, което е с 10,26 процента повече на годишна база. Производствената стойност на индустрията за фармацевтични междинни продукти в Китай ще бъде близо един трилион юана до 2020 г. Снимката3.Индустриални характеристики на фармацевтичните междинни продукти. Индустрията има спешна нужда от оптимизиране и надграждане: общото технологично ниво на Китай е все още сравнително ниско и има малко предприятия, произвеждащи голям брой усъвършенствани фармацевтични междинни продукти и поддържащи междинни продукти за патентовани нови лекарства, които са в процес на разработка. етап на оптимизиране и надграждане на структурата на продукта. Само някои предприятия със силна научноизследователска и развойна дейност, усъвършенствани производствени съоръжения и мащабен производствен опит могат да получат високи печалби в конкуренцията. Стабилен бизнес мащаб: Големите производители основно приемат персонализираното производство като своя основна бизнес модел.При персонализирания производствен модел отношенията на сътрудничество между основните клиенти и доставчици са относително стабилни и колкото по-тясно е сътрудничеството, толкова по-висока е степента на доверие и толкова повече категории за сътрудничество ще бъдат предоставени от основните клиенти. Отнема много време, за да се промени доставчици.Следователно, като бизнес със силна лепкавост, предприятията от индустрията за фармацевтични междинни продукти се фокусират главно върху добре познати чуждестранни фармацевтични предприятия на настоящия етап. След като компанията навлезе в основната система от доставчици на фармацевтичните гиганти, както мащабът на производство, така и маржът на брутната печалба се поддържат сравнително стабилно състояние. Основно износ от нисък клас: основните региони за износ на фармацевтични междинни продукти в Китай са ЕС, Северна Америка, Близкия изток, Югоизточна Азия и др. Износът на нашата страна е концентриран главно във витамин С, пеницилин, ацетаминофен, лимонена киселина и неговите соли и естери, като стоки, характеристиките на продуктите са производство на продукти, производствени предприятия, пазарната конкуренция е интензивна, цената на продукта и добавената стойност са ниски, масовото им производство е причинило ситуацията на свръхпредлагане на вътрешния пазар на фармацевтични междинни продукти. Високотехнологичните продукти все още се внасят основно. Малки и средни предприятия: производствените предприятияises са предимно частни предприятия, гъвкава работа, мащабът на инвестициите не е голям, основно между милиони до десет или двадесет милиона юана. Регионална концентрация: регионалното разпределение на производствените предприятия е относително концентрирано, около няколко големи фармацевтични фабрики, разпределени главно в Taizhou, Zhejiang и Jintan, Jiangsu като център на региона. Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (включително Zibo), североизток (Siping, Fushun) и други области с благоприятни условия за развитие на фармацевтични междинни продукти са се развили особено бързо. Бърза актуализация на продукта: продуктът обикновено е на пазара 3 до 5 години по-късно, неговата печалба ще спадне значително, което принуждава предприятията постоянно да разработват нови продукти или постоянно да подобряват производствения процес, за да поддържат висока производствена печалба. Интензивна конкуренция : защото производствената печалба на фармацевтичните междинни продукти е по-висока от тази of химически продукти и производственият процес на двете е основно един и същ, все повече и повече малки химически предприятия се присъединяват към производството на фармацевтични междинни продукти, което води до все по-ожесточена безпорядъчна конкуренция в индустрията.4.Видове фармацевтични междинни продукти. Има много видове фармацевтични междинни продукти, включително цефалоспоринови междинни продукти, аминокиселинни защитни серии, витаминни междинни продукти, хинолонови междинни продукти и други видове междинни продукти, като междинни продукти за медицински дезинфектанти, междинни продукти за антиепилептични лекарства, междинни продукти на флуоропиридин, стероидни фармацевтични междинни продукти и др. .Според техните области на приложение те могат да бъдат разделени на антибиотични междинни лекарствени продукти, антипиретични и аналгетични междинни лекарствени продукти, междинни лекарствени продукти за сърдечно-съдовата система, междинни лекарствени продукти против рак и т.н. В момента има около стотици фармацевтични междинни продукти и постоянно иновации, образувайки много фини молекулярни индустрии във фармацевтичната индустрия за междинни продукти. Има много видове специфични фармацевтични междинни продукти. Като имидазол, фуран, фенолни междинни продукти, ароматни междинни продукти, пирол, пиридин, биохимични реагенти, сяра, азот, залогенни съединения, хетероциклени съединения, микрокристална целулоза, нишесте, манитол, лактоза, декстрин, етилен гликол, пудра захар, неорганични соли, етанол междинни продукти, стеаринова киселина, аминокиселина и етанол амин сол, силвит, натриева сол и други междинни продукти и т.н. Картината 5.Patent Cliff От 2000 г. глобалният пазар на генерични лекарства продължава да расте по-бързо от общия фармацевтичен пазар, расте повече от два пъти по-бързо от патентованите лекарства. Глобалният пазар на генерични лекарства се очаква да достигне 180 милиарда долара през 2013 г., а CAGR на глобалните генерични лекарства пазарът на лекарства от 2005 г. до 2013 г. се очаква да достигне 14,7%. Глобалният пазар на генерични лекарства се очаква да нарасне с 10% до 14% през следващите пет години, много по-бързо от очаквания растеж от 4% до 6% за цялата фармацевтична индустрия. Може да се заключи, че развитието на пазара на генерични лекарства очевидно ще насърчи развитието на фармацевтичната междинна индустрия. От 2010 г. до 2020 г. световният фармацевтичен пазар ще въведе вълна от висока вълна от изтичане на патентите, сред които от 2013 до 2020 г. глобалните разновидности с изтичащ срок на валидност на патентите ще бъдат средно повече от 200 всяка година, което е известно като „Патентната скала“ в света. През 2014 г. ще има пик на изтичане на патентните лекарства, в който ще има ппрез 2014 г., като общо 326 патентовани лекарства изтичат.2010 и 2017 г. са двете относително пикови години, като изтичат съответно 205 и 242 патентни лекарства.Лекарствата с изтекъл срок на годност са главно антиинфекциозни, ендокринни, нервна система и сърдечно-съдови лекарства, с огромен размер на пазара. Мащабното изтичане на чуждестранни патентовани лекарства ще донесе нови катализатори във фармацевтичната междинна индустрия в Китай. Тъй като след изтичането на патента лекарства, производството на свързани генерични лекарства ще експлодира, което ще стимулира бързото нарастване на търсенето на свързани фармацевтични междинни продукти. Картината6.Натиск върху околната среда. Китай вече е основен износител на API междинни продукти, както и основен замърсител. Производителите на фармацевтични междинни продукти принадлежат към фината химическа промишленост, ще има съответен риск от замърсяване. Според статистиката на Министерството на опазването на околната среда, общата изходна стойност на вътрешната фармацевтична индустрия е по-малко от 3 процента от БВП на страната, но общото количество на емисиите на замърсяване достига 6 процента. Сред всички видове лекарства, API, представен главно от витамини и пеницилин, принадлежи към индустрията с високо замърсяване и висока консумация на енергия, което замърсява въздуха и водата особено сериозно. В съответствие с единното разгръщане на Министерството на опазването на околната среда, на 15 февруари 2017 г. специалният инспекционен екип за качеството на въздуха през първото тримесечие на 2017 г. обяви, че провеждането на налягане в Шъдзяджуан не е на място и правителството на ниво окръг все още се основаваше основно на Environmental Персоналът на Бюрото за защита при изпълнението на плана за спешни случаи при силно замърсяване, докато други отдели не са участвали във висока степен. Замърсяването на малките и средни предприятия, произвеждащи фармацевтични междинни продукти в Шидзяджуан, е сериозно. Фармацевтичните предприятия с изостанала технология ще понесат високи разходи за контрол на замърсяването и регулаторен натиск, а традиционните фармацевтични предприятия, които произвеждат главно силно замърсяване, висока консумация на енергия и продукти с ниска добавена стойност (като пеницилин, витамини и др.), ще бъдат изправени пред ускорено елиминиране. Придържане към иновациите на процесите и разработване на зелена фармацевтична технология се превърна в бъдещата посока на развитие на индустрията за фармацевтични междинни продукти. Картината
7. Лидери в индустрията
mit-ivy индустрия
Zhejiang NHU Company Ltd.Plo Co., Ltd
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd. Anhui Bayi Chemical Co. Ltd. Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd. Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd. Федерална фармацевтична компания (chengdu), LTD. Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd. Специални химикали Co., Ltd.